Resin damar
Pada saat yang sama, ia juga memiliki reaksi karboksil seperti esterifikasi, alkoholisasi, pembentukan garam, dekarboksilasi, dan aminolisis.
Pemrosesan ulang rosin sekunder didasarkan pada karakteristik rosin dengan ikatan rangkap dan gugus karboksil, dan rosin dimodifikasi untuk menghasilkan serangkaian rosin termodifikasi, yang meningkatkan nilai guna rosin.
Resin damar digunakan dalam industri perekat untuk meningkatkan viskositas, mengubah kelengketan perekat, sifat kohesif, dll.
Resin damar adalah senyawa diterpenoid trisiklik, diperoleh dalam kristal bersisik monoklinik dalam etanol berair. Titik lelehnya adalah 172~175°C, dan rotasi optiknya adalah 102° (etanol anhidrat). Tidak larut dalam air, larut dalam etanol, benzena, kloroform, eter, aseton, karbon disulfida dan larutan natrium hidroksida encer.
Ini adalah komponen utama dari resin rosin alami. Ester asam rosin (seperti metil ester, vinil alkohol ester, dan gliserida) digunakan dalam cat dan pernis, tetapi juga dalam sabun, plastik, dan resin.
Ini adalah ester poliol dari asam rosin. Poliol yang umum digunakan adalah gliserol dan pentaerythritol. Poliol
Titik pelunakan pentaerythritol rosin ester lebih tinggi daripada gliserol rosin ester, dan kinerja pengeringan, kekerasan, ketahanan air, dan sifat pernis lainnya lebih baik daripada pernis yang terbuat dari gliserol rosin ester.
Jika ester yang sesuai yang terbuat dari rosin terpolimerisasi atau rosin terhidrogenasi digunakan sebagai bahan baku, kecenderungan perubahan warna berkurang, dan sifat lainnya juga ditingkatkan sampai batas tertentu. Titik pelunakan ester rosin terpolimerisasi lebih tinggi daripada ester rosin, sedangkan titik pelunakan ester rosin terhidrogenasi lebih rendah.
Rosin ester disuling dari resin rosin. Resin rosin dibuat dengan esterifikasi rosin. Misalnya, rosin gliserida terbuat dari rosin dengan esterifikasi gliserol.
Komponen utama resin rosin adalah asam resin, yang merupakan campuran isomer dengan rumus molekul C19H29 COOH; rosin ester mengacu pada produk yang diperoleh setelah esterifikasi resin rosin, karena merupakan zat yang berbeda, sehingga tidak mungkin untuk mengatakan ruang lingkupnya. besar.
Resin fenolik yang dimodifikasi rosin sebagian besar masih dicirikan oleh proses sintesis tradisional. Proses satu langkah adalah mencampur fenol, aldehida dan bahan baku lainnya dengan rosin dan kemudian bereaksi secara langsung.
Bentuk prosesnya sederhana, tetapi persyaratan kontrol seperti pemanasan selanjutnya relatif tinggi; proses dua langkah adalah mensintesis perantara kondensat fenolik terlebih dahulu, dan kemudian bereaksi dengan sistem rosin.
Setiap tahap reaksi spesifik akhirnya membentuk resin dengan nilai asam rendah, titik pelunakan tinggi, dan berat molekul sebanding dan kelarutan tertentu dalam pelarut minyak mineral.
1. Prinsip reaksi proses satu langkah:
â Sintesis resin fenolik resol: Alkilfenol ditambahkan ke rosin cair, dan paraformaldehida ada dalam sistem dalam bentuk butiran, dan kemudian terurai menjadi formaldehida monomer, yang mengalami reaksi polikondensasi dengan alkilfenol.
â¡ Pembentukan metin kuinon: dehidrasi pada suhu tinggi, dalam proses pemanasan, aktivitas metilol dalam sistem meningkat dengan cepat, dehidrasi dalam molekul metilol terjadi, dan reaksi eterifikasi kondensasi antara molekul metilol terjadi, membentuk Berbagai kondensat fenolik dengan derajat polimerisasi yang berbeda tersedia.
⢠Penambahan rosin ke metin kuinon dan anhidrida maleat: Tambahkan anhidrida maleat pada suhu 180 °C, gunakan ikatan rangkap tak jenuh dari anhidrida maleat dan ikatan rangkap dalam asam rosin untuk ditambahkan, dan secara bersamaan tambahkan metin kuinon ke rosin. Asam juga mengalami reaksi adisi Diels-Alder untuk menghasilkan senyawa kromofuran maleat anhidrida.
⣠Esterifikasi poliol: Adanya banyak gugus karboksil dalam sistem akan merusak keseimbangan sistem dan menyebabkan ketidakstabilan resin.
Oleh karena itu, kami menambahkan poliol dan menggunakan reaksi esterifikasi antara gugus hidroksil poliol dan gugus karboksil dalam sistem untuk mengurangi nilai asam sistem. Pada saat yang sama, melalui esterifikasi poliol, polimer tinggi yang cocok untuk tinta cetak offset terbentuk.
2. Prinsip reaksi proses dua langkah:
â Di bawah aksi katalis khusus, formaldehida membentuk berbagai oligomer fenolik resol yang mengandung sejumlah besar metilol aktif dalam larutan alkilfenol. Karena sistem tidak memiliki efek penghambatan asam rosin, kondensat dengan lebih dari 5 unit struktural fenolik dapat disintesis.
â¡ Poliol dan damar diesterifikasi pada suhu tinggi, dan di bawah aksi katalis basa, nilai asam yang dibutuhkan dapat dicapai dengan cepat.
⢠Dalam ester poliol rosin yang telah direaksikan, tambahkan resin fenolik resol hasil sintesis secara perlahan-lahan, kendalikan kecepatan dan suhu penambahan tetes demi tetes, dan selesaikan penambahan tetes demi tetes. Dehidrasi pada suhu tinggi, dan akhirnya resin yang diinginkan terbentuk.
Keuntungan dari proses satu langkah adalah limbah dihilangkan dalam bentuk uap, yang mudah ditangani dalam perlindungan lingkungan. Namun, reaksi kondensasi fenolik yang terjadi pada rosin cair rentan terhadap banyak reaksi samping karena suhu reaksi yang tinggi dan disolusi yang tidak merata.
Penyesuaian sulit dikendalikan, dan tidak mudah untuk mendapatkan produk resin yang stabil. Keuntungan dari metode dua langkah adalah dapat diperoleh oligomer kondensasi fenolik dengan struktur dan komposisi yang relatif stabil, setiap tahap reaksi lebih mudah dipantau, dan kualitas produk relatif stabil.
Kerugiannya adalah kondensat pulp fenolik tradisional harus dinetralkan dengan asam dan dibilas dengan air dalam jumlah besar untuk menghilangkan garam sebelum dapat bereaksi dengan damar, menghasilkan sejumlah besar air limbah yang mengandung fenol, yang menyebabkan kerusakan besar pada lingkungan dan menghabiskan banyak waktu.
Pertanyaan tentang benar dan salahnya proses satu langkah dan dua langkah telah lama menjadi fokus produsen tinta. Namun baru-baru ini, dengan keberhasilan pengembangan metode tanpa pencucian untuk mensintesis kondensat fenolik, rasionalisasi metode sintesis dua langkah telah dipromosikan dengan kuat.
